GMP认证合规新标杆，柏斯顿自控助力制药行业智能化管理
在医药行业，GMP（Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范）是确保药品生产质量和安全的关键标准。GMP不仅要求生产环境符合严格的洁净标准，还对人员通行、数据完整性和设备安全提出了极高的要求。
在这一背景下，成立于1988年的国产楼控品牌公司-柏斯顿，凭借在ALCOA+（Attributable、Legible、Contemporaneous、Original、Accurate等数据完整性原则）上的深厚积累，以及在传感器性能、系统集成和定制化服务方面的领先优势，持续为制药企业打造符合国际标准的智能化管理系统。
与传统自动化方案提供商相比，柏斯顿自控不仅设备精度更高、响应更快，而且更注重系统的开放性和兼容性，能够无缝集成至客户现有IT架构中，真正做到降本增效、快速合规。
数据完整性，柏斯顿自控的核心优势
1. 高精度测量
– BP30 嵌入式差压变送器
– 具备 ±0.5%FS 的超高精度
– 确保无尘室压差控制精准可靠，防止交叉污染
2. 全程可追溯
– 设备支持 RS-485 MODBUS 通信协议
– 可实现远程数据采集和日志存储，满足GMP对数据记录的可追溯性要求
3. 智能防护
– 采用不锈钢材质，符合洁净环境要求
– 具备防腐蚀、防潮设计，确保长期稳定运行
4. 自动校准
– BP30具备自动机械清零功能
– 减少人为误差，确保数据实时准确
5、文丘里方案：区域平衡与偏移控制
– 响应速度快至1秒，确保稳定的气流管理
实践验证，超百家药企的共同选择
柏斯顿自控凭借其在行业内36年来的经验打造稳定可靠的产品，已在百家制药企业成功应用，涵盖生物制药、无菌生产、疫苗研发等多个高标准行业。以下是部分核心应用场景：
1. 洁净区环境监测
– BD30-S-Pro 空气流速变送器
– 可精准监测洁净区空气流速
– 响应时间快至0.5s，确保生产环境符合GMP要求
2. 门禁与人员通行控制
– 结合智能控制系统
– 实现跨区域管理，一卡通行，多门互锁，确保人员流动的可控性
3. 无缝对接制药MES系统
– 提供完整的API接口
– 可轻松对接企业现有的制造执行系统（MES），提升整体管理效率
适用于高纯制造环境
在高纯制造环境中，精准的压力控制与高换气率至关重要，但高昂的运营成本可能影响企业效益。柏斯顿自控的智能系统可在确保目标环境稳定的同时，提供高度灵活的空间管理能力。
1. 灵活的空间用途调整
– 可快速重新配置空间用途，提高生产适应性
2. ISO级别与环境质量参数监测
– 依据 ISO: GB19489 GB50346 GB50447 GB14925标准
进行空气交换管理，确保洁净室符合行业标准
3. 可靠的压力级联控制
– 可在不同区域间稳定传递压力
– 无需频繁重新平衡或调整系统，降低运行偏差
结语
面对日益严格的GMP认证要求，制药企业需要更加智能化、自动化的解决方案。柏斯顿自控凭借卓越的产品质量、深厚的行业经验和对数据完整性的极致追求，已成为医药行业值得信赖的合作伙伴。
未来，柏斯顿公司将持续创新，为更多药企提供高效、安全、合规的智能化解决方案，助力全球医药行业迈向更高标准。欢迎联系我们，获取您的个性化合规升级方案。
本网信息来自于互联网，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，并请自行核实相关内容。本站不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。如若本网有任何内容侵犯您的权益，请及时联系我们，本站将会在24小时内处理完毕。：https://kj.xcbhdw.com/10550.html
